原研藥是原創(chuàng)性的新藥，需經(jīng)過(guò)對(duì)成千上萬(wàn)種化合物層層篩選和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)才得以獲準(zhǔn)上市。平均需要花費(fèi)15年左右的研發(fā)時(shí)間和數(shù)億美元，研發(fā)成本很高，因此價(jià)格昂貴。

　　仿制藥僅復(fù)制原研藥的主要分子結(jié)構(gòu)，省時(shí)省資省力，研發(fā)成本低，因此價(jià)格不高，可提高患者對(duì)藥品的可獲得性。

　　目前，原研藥在我國(guó)的定價(jià)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于《藥品政府定價(jià)辦法》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。以注射用頭孢曲松鈉為例，羅氏公司生產(chǎn)的原研藥“羅氏芬”的價(jià)格高達(dá)80多元，而國(guó)產(chǎn)的仿制藥卻僅有4～5元，兩者的價(jià)格相差近20倍。但仿制藥與原研藥在制備工藝等方面不可能完全相同，因此在藥品不良反應(yīng)等方面會(huì)有所差異。